모야모야병의 원인 유전자 첫 규명
국내 연구팀은 소아 뇌졸중으로 알려진 '모야모야병'의 새로운 원인 유전자를 밝혔다.
김승기 서울대 어린이병원 소아신경외과 교수와 이지연 서울의대 해부학교실 교수 공동 연구팀은 'RALDH2'라는 유전자의 발현량 차이와 모야모야병 발병이 밀접한 관계가 있다고 23일 언급했다.
공동 연구팀은 모야모야병 환자군과 정상인(대조군)의 말초혈액 내 유전자를 비교 분석해 연구 결과를 얻었다.
모야모야병은 뇌혈관이 막히면서 작은 혈관들이 뇌 아래쪽에서부터 자라 올라가는 모양이 연기 같다고 해 일본어의 ‘모야모야’라는 이름이 붙었다.
이 병은 주로 어린이에게 나타나는 질환으로, 특별한 원인 없이 뇌의 주요 혈관이 서서히 막혀 허혈성 뇌손상 혹은 뇌졸중을 일으킨다.
김승기 교수는 "현재 모야모야병은 근본적인 치료법은 없다. 수술로 혈류의 우회로를 만들어 뇌혈류를 보충하는 치료가 유일하다"면서 "이번 연구를 기반으로 원인 치료 약제를 개발하면 조기 진단과 치료가 가능할 것"이라고 내다봤다.
이 소식을 접한 네티즌은 "모야모야병, 몰랐었는데 위험한 병이구나", "모야모야병, 애기들한테 치명적이네", "모야모야병, 원인이 밝혀져 다행이다" 등의 반응을 보였다.(인터넷뉴스팀)
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